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7个月大女儿患有罕见的沃夫─贺许宏氏症候群

7个月大女儿患有罕见的沃夫─贺许宏氏症候群(Wolf-Hirschhorn,简写WHS),母亲需要每周花费200元购买特定配方奶粉及支付其他医疗费用,但由于福特政府推迟儿童及青少年药物护理计划(OHIP+:Children and Youth Pharmacare Program),令这名居住在安省的母亲处于困境之中。
 
 
Elysha Wilkinson的私人保险没有承保女儿须食用的特定配方奶粉,故她试图获得省政府的资助,但最终不能获得省政府的承保,原因是她已经拥有私人医疗保险。
 
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Wilkinson表示,沃夫─贺许宏氏症候群影响女儿的身体及智力发育,而且出现严重消化与胃肠反流问题,需要进食一种名为Puramino A+的配方奶粉。
 
她表示,女儿虽然每天进食该种特定配方奶粉,但每天都出现呕吐。
 
除了食品,女儿亦要进行物理治疗及治理心脏问题,每周开支约200元,对她而言,是一个十分沉重的负担,虽然Wilkinson拥有私人医疗保险,但并不包括这些费用,而安省医疗保险计划(OHIP)亦因为她拥有私人医疗保险而不会承保。
 
省政府于今年春季推出一个涵盖25岁以下人士的药物承保计划,但只承担25岁以下,没有私人医疗保险的省民。
 
安省卫生联盟主席Natalie Mehra表示,对Wilkinson目前的情况感到震惊;她表示,公共卫生系统已变得没有意义。
 
新民主党保健评论员兼Nickel Belt区国会议员France Gelinas表示,类似Wilkinson的个案已有数个之多,例如一名居住在尼亚加拉的母亲,每月要支付600元购买相同的配方奶粉。

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